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Rev. Soc. Boliv. Pediatr ; 46(3): 174-178, 2007. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-499160

RESUMO

El Síndrome de Turner es una alteración cromosómica producida por una pérdida parcial o total de un cromosoma X durante el desarrollo sexual. Se presenta con una frecuencia de 1 en 2.500 a 5.000 recién nacidos de sexo femenino, cerca del 1 % de las concepciones presentan una monosomía X, de las cuales la mayoría terminanen abortos espontáneos generalmente durante el primer trimestre del embarazo.


Assuntos
Recém-Nascido , Síndrome de Turner/diagnóstico , Síndrome do Cromossomo X Frágil/complicações , Cromossomo X
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